Teadlased on teatanud avastusest, mis võib oluliselt muuta vähi ravi. Nad on välja töötanud uue ravimi, mis suudab peatada kasvajate kasvu kahjustamata terveid rakke. Ravimi katsetamine inimestel on juba alanud ning edu korral võiks see tähendada suurt läbimurret võitluses ühe maailma raskema haigusega.
Uurimistöö ja avastuse taust
Uuringu viisid läbi teadlased Francis Cricki instituudist ning ettevõttest Vividion Therapeutics. Nad leidsid viisi, kuidas katkestada kahjulik seos geeni, mida nimetatakse RAS-iks, ja ensüümi PI3K vahel, mis soodustab vähirakkude paljunemist. See avastus võib sillutada teed ravimitele, mis hävitavad vähirakke, kuid kaitsevad organismi tõsiste kõrvaltoimete eest.
Uuringud näitasid, et see meetod võimaldab sihtida täpselt vähirakke, häirimata tervete kudede ja elundite normaalset tööd. See tähendab, et selline ravi võiks olla tõhusam ja ohutum kui paljud tänapäeval kasutatavad ravimid, mis põhjustavad sageli tugevat nõrkust ja muid ebameeldivaid kõrvalnähte.
Kuidas uus avastus toimib?
Teadlased on juba kaua teadnud, et RAS-geen on üks olulisemaid vähi kasvu allikaid. Kui see geen muteerub, hakkavad rakud kontrollimatult jagunema. Samas ei ole võimalik RAS-geeni täielikult välja lülitada, sest seda vajavad ka terved rakud.
Uued uuringud näitasid, et on võimalik mõjutada ainult seda RAS-i osa, mis seostub ensüümiga PI3K. Nii katkestatakse vähile iseloomulik signaal, kuid ülejäänud keha saab edasi normaalselt toimida. Sellisel viisil on võimalik pidurdada kasvaja kasvu ilma terveid kudesid kahjustamata.
Ohutum ravi ilma tugevate kõrvaltoimeteta
Katsed hiirtega näitasid, et ravi suutis peatada kasvajate kasvu. Veelgi olulisem on see, et katsete käigus ei täheldatud ohtlikke kõrvalreaktsioone. See annab alust arvata, et uus meetod võib olla turvaline ka inimestele.
Teadlased testisid uut ravimit ka koos teiste raviviisidega. Selgus, et selline kombineeritud lähenemine tugevdas raviefekti ning aitas haigust kauem kontrolli all hoida. Need tulemused annavad lootust, et uut ravi võib tulevikus kasutada erinevate vähi vormide puhul.
Võimalus ravida rohkem vähi liike
Katsete käigus märkasid teadlased, et ravim ei toiminud ainult RAS-muutustest tingitud vähi korral. See aitas ka juhtudel, kus haigus oli seotud teise geeniga – HER2-ga, mida esineb sageli rinnavähi puhul. See tähendab, et uus ravi võib olla kasulik väga paljudele patsientidele, mitte ainult neile, kellel on RAS-mutatsioon.
Praegu ravimit testitakse juba inimestel, et veenduda selle ohutuses ja tõhususes. Kui tulemused kinnitavad seniseid leide, võib sellest saada uus lootus neile, kes võitlevad raskesti ravitavate vähivormidega.
Lootus tuleviku meditsiinile
Teadlased rõhutavad, et see avastus on alles esimene, kuid ülioluline samm. See näitab, et on võimalik luua ravimeid, mis toimivad sihitult vähirakkudele ja säästavad ülejäänud organismi. See on suur samm turvalisema ja täpsema meditsiini suunas.
Kui uuringud osutuvad edukaks, võib uus ravimeetod aidata tuhandeid inimesi üle kogu maailma. See tõestab, et teadus liigub õigel teel – otsides lahendusi, mis mitte ainult ei võitle haigusega, vaid aitavad samal ajal säilitada inimese elu ja elukvaliteeti.
